Muhtemelen Sahip Olmadığınız 12 İnanılmaz Nadir Özellik
Çizgi romanlardaki süper güçler ne yazık ki yoklar fakat sizi bir süper kahramana olabildiğince yakınlaştıran, hayli gerçek bazı genetik mutasyonlar var! Bunlardan birine sahipseniz, kendinizi şanslı sayabilirsiniz. Örneğin, gerçekten de insanüstü gücü olan kişiler var! Yani, tam olarak insanüstü sayılmaz tabii ama, çocukların kaslarını akıl almaz derecede geliştiren bir genetik anomali var. Ya da süper sporculuk. Hayır, inanılmaz derecede sportif olmakla bir ilgisi yok ama kulağa öyle geldiğini biliyorum. Bu, Tibetlilere has bir genetik mutasyon. EPAS1 geni sayesinde, inanılmaz yüksek irtifalarda hiçbir sorunla karşılaşmadan yaşayabiliyorlar, ince dağ havasını sanki bir vadide yaşıyormuşçasına soluyabiliyorlar. ZAMAN BİLGİLERİ: Süper güç 0:27 Gelişmiş görme gücü 1:19 Uzun ömürlülük 2:02 Süper sporculuk 2:39 Kırılmaz kemikler 3:18 Altın kan 4:10 Kolesterol bağışıklığı 4:50 Hiç Uyumamak 5:31 Sürekli vücut kokusu 6:17 Süper kıl uzaması 7:05 Farklı gözler 7:45 Çifte kirpikler 8:32 #süpergüç #farklıgözler #olumlubak ÖZET: - Kas dokusunun gelişmesini baskılayan miyostatin proteininin durgunluğu nedeniyle, yeni doğmuş bebeklerin vücudu çok yağsız olabilir ve küçük yaşlarında vücut geliştiriciler gibi görünebilirler. Çoğu insanın gözünde, milyonlarca renk görebilmemizi sağlayan üç tür koni hücresi bulunur. Genellikle, kadınlar daha fazla renk görür. Bu nedenle eşim bana hangi ojenin tırnaklarını daha iyi gösterdiğini sorduğunda cevap veremiyorum. - Indiana’daki bir Amiş topluluğunda, ömürlerine fazladan 10 yıl katan genetik bir mutasyon var. Bu genin ismi SERPINE1 ve oldukça belirli bir şekilde mutasyon geçiriyor. - 10 katlı bir binanın çatısından düştüğünüzü ve sadece birkaç sıyrıkla ve hiçbir kemiğiniz kırılmadan kurtulduğunuzu düşünsenize! Böylesine bir genetik anomali, 1994 yılında keşfedildi ve LRP5 geniyle bağlantılı. Bu gen sayesinde kemikleriniz, normal birine kıyasla tam 8 kat daha yoğun oluyor. Yani kısacası, yok edilemez oluyorlar. - Dünyada, herhangi bir RH antijenine sahip olmayan yaklaşık 40 kişi var. Daha basit ifade etmek gerekirse, oldukça nadir kan grupları olan kişiler bile bu insanlardan kan alabilir. - Kalp ya da damar sorunu olan herkesin hayalidir bu. Bilim insanları, PCSK9 isimli gen aktivitesi düşük olan insanların, kanlarındaki kolesterol seviyesinin çok daha düşük olduğunu ve bu molekül yüzünden oluşan çeşitli hastalıklardan korunabildiklerini keşfetti. - Kısa uyku süreleri oldukça az sayıda kişide meydana gelir. Hatta bazıları, hiç uyumadığını iddia ediyor. Örneğin Vietnamlı bir adam, 33 yıldır uyumadığını söylüyor ve bu duruma 70’lerde yakalandığını belirtiyor. - Bir genin mutasyonu, belirli bir enzimin üretiminin durmasına neden oluyor. Ve bu enzim olmadan vücut, çürümüş balığa benzeyen çok güçlü ve oldukça rahatsız edici bir koku yaymaya başlıyor. - Bir diğer rahatsız edici genetik mutasyonsa Ambras Sendromu ya da hypertrichosis. Bundan muzdarip kişilerin vücudunun her yerinde aşırı kıllanma söz konusu. - Melanin, gözlerimizde, saçımızda ve cildimizde bulunan bir pigmenttir. Yani tüm vücudumuzun rengini etkileyebilir. Ama heterokromi, sadece gözlerle ilgilidir ve ikisini, örneğin biri ela biri mavi olacak şekilde, birbirinden tamamen farklı renklere sokar. - Distichiasis’i olan oldukça az sayıda insanın, göz kapaklarında iki dizi kirpikleri var. Bu durumun en ünlü örneği, Elizabeth Taylor. O rüya gibi, fantastik kirpikleri hatırladınız mı? ----------------------------------------------------------- 5 Dakikada Hallet kanalına abone olmak için: https://goo.gl/988RDr Olumlu bak kanalına abone olmak için: https://goo.gl/aoVCYZ 5 Dakikada Hallet Kizlar: https://is.gd/9e6Ptf GERÇEK HİKAYELER: https://is.gd/HpUYgh Müzik, Epidemic Sound: https://ift.tt/1NOjjY3 Stok malzemeleri (fotoğraflar, çekimler ve diğer): https://ift.tt/23rGg9b https://ift.tt/1eYTOMy https://www.eastnews.ru